ＳＥＫマークは機能性繊維を対象にした製品認証マークです。 抗菌防臭加工、制菌加工、光触媒抗菌加工、抗かび加工、消臭加工、光触媒消臭加工、防汚加工、抗ウイルス加工、紫外線遮蔽加工等の高機能性繊維製品に対して、機能性及び安全性を第三者試験機関による試験、その試験結果の第三者委員会による評価をもとに、製品認証を行い、ＳＥＫマークを提供しています。

「機能性試験」と「安全性試験」が必要になりますが、弊社は「安全性試験」を行う機関です。
機能加工に用いる加工剤は掲げる全ての項目について、加工剤又は主成分の安全性データを提出する必要があります。
弊社では以下の安全性試験をワンストップで実施致します。
1.加工剤の安全性試験方法と評価基準 ・急性経口毒性試験
In Vivo（改正医薬品毒性試験法、OECD/TG420（固定用量法）等）
評価基準；LD50≧2,000mg/kg

・変異原性試験 [復帰突然変異試験（Ames 試験）]
In Vitro（労働安全衛生法の規定に基づく告示による方法、OECD/TG471等）
評価基準：陰性

・皮膚刺激性試験
In Vivo（ASTM F719-81 、OECD/TG404等）
評価基準：PII 値2＜2.0
In Vitro（OECD/TG439（再生ヒト皮膚 RhE 試験）
評価基準：非刺激物 （non irritant）
・皮膚感作性試験
In Vivo（医療機器の生物学的安全性試験法ガイダンスによる方法 (GPMT 法、A&P 法、LLNA 法)）
評価基準：陰性

2.皮膚貼付試験 皮膚貼付試験結果の提出 は SEK マーク繊維製品対象製品リストのうち皮膚貼付試験が必要な製品について加工された製品、生地又は素材で皮膚貼付試験を行います。
ただし、加工剤を使用しない防汚加工、紫外線遮蔽加工については不要です。
皮膚貼付試験（閉塞法）（20 人以上、48 時間貼付）
評価基準：本邦基準の【安全品】であること

＊詳しくは一般社団法人 繊維評価技術協議会のHPをご確認下さい。